CRF-RJ - Conselho Regional de Farmácia do Estado do Rio de Janeiro
Rio de Janeiro, 9 de Setembro de 2010 Rua Afonso Pena, 115 - Tijuca Telefone: (21) 3872-9200 / 3509-1872 


Detalhes do Currículo

Data Cadastro: 11/1/2010
Habilitação: Farmacêutica Generalista
Nome: DANIELA GARCIA DANTAS - CRF nº 14090
Cidade: Nilópolis
DDD/Telefone:  
DDD/Celular: 21   7823-6252
E-mail: danigarciadantas@gmail.com
Descrição
do currículo:
Daniela Garcia Dantas
E-mail: danigarciadantas@gmail.com
Telefone: 7823-6252.

Objetivo

Trabalhar com responsabilidade, iniciativa e ética na área farmacêutica.

Formação Acadêmica

Pós-Graduação em Vigilância e Legislação Sanitária.
Universidade Federal do Rio de Janeiro – Previsão de formatura em junho de 2010.

Graduação em Farmácia – RES. CEN/CES 2/2002 - Generalista.
Universidade do Grande Rio – Formada em 2008.

Cursos Complementares

Interpretação e requisitos para RDC 59/2000.
Outubro de 2009 – Uniqualy – 12 horas.

Sensibilização e Informação em Biossegurança.
Agosto de 2008 – FIOCRUZ – 32 horas.

Norma ABNT ISO/IEC 17025:2005 – Requisitos Gerais para Competência de Laboratórios de Ensaio e Calibração.
Julho de 2008 – Instituto de Qualidade e Metrologia – 16 horas.

Técnicas Laboratoriais em Hematologia e Hemoterapia.
Outubro de 2007 – HEMORIO – 12 horas.

Síntese de Fármacos.
Julho de 2007 – Universidade do Grande Rio – 30 horas.

Introdução à Química Medicinal (XIII).
Fevereiro de 2007 – Universidade Federal do Rio de Janeiro – 40 horas.

Introdução à Ressonância Magnética Nuclear.
Janeiro de 2007 – Auremn (Escola de Química-UFRJ) – 30 horas.

Descarte de Resíduos Infectantes.
Novembro de 2006 – Universidade Federal do Rio de Janeiro – 6 horas.

Microbiologia Prática Básica.
Maio de 2006 – Universidade do Grande Rio – 42 horas.

Introdução à Química Farmacêutica.
Julho de 2005 – Universidade Estácio de Sá – 20 horas.


Histórico Profissional

 Analista de Assuntos Regulatórios e Qualidade.
Medivax Indústria e Comércio e Virion Diagnóstica – Correlatos e Produtos para Saúde.

 Analista Pleno da Garantia da Qualidade e Controle Microbiológico.
Farmoquímica – Indústria Farmacêutica.

 Analista da Garantia de Qualidade.
Indústria Viva Embalagens e Indústria de Cosmético Carvalho.

 Estágio na Área Industrial Cosmética - 500 horas.
Indústria Viva Embalagens e Indústria de Cosmético Carvalho.

 Estágio em Análises Clínicas – 360 horas.
Laboratório Dr. Emmerson Luiz da Costa.

 Estágio na Área Magistral – 240 horas.
Big Farma Nilópolis.

 Aluna de Iniciação Científica da UFRJ de 09/2006 até 11/2007.
Laboratório de Desenvolvimento de Inibidores Enzimáticos – NPPN.
Projeto realizado: Obtenção da enzima DHFR de Plasmodium falciparum recombinante para avaliação de 2,4,6-triaminopirimidinas como seus potenciais inibidores.
Orientada por: Luzineide W. Tinoco e José Daniel Figueroa Villar.

Experiência e Resumo das Habilidades

Entendimento e domínio de leitura e escrita em Inglês.
Domínio em Excel, Word, Power Point, Adobe Acrobat.
Implementação do sistema da qualidade para cosméticos e correlatos.
Tratabilidade de não conformidades internas e externas e qualificação de fornecedores.
Registro de produtos – peticionamento Anvisa.
Experiência em documentação relacionado a autorização de funcionamentos e produtos controlados.
Elaboração de procedimentos e monografias de análises.
Treinamento de funcionários, realização de auditorias internas.
Liberação de linha de impressão, envase e fabricação. Criação de métodos de controle em processo.
Controle e registro de equipamentos do processo fabril – validação de métodos e equipamentos.
Realização de teste de limite microbiológico e técnicas de análise de medicamentos.
Identificação e contagem de microorganismos, realização de antibiograma e testes de esterelidade.
Atendimento farmacêutico e dispensação de fórmulas magistrais.
Livro de receituário geral – lançamento de fármacos controlados SNGPC.
Pesagem, manipulação e encapsulação de fármacos – setor via seca.
Preparo de cremes, pomadas, géis, emulsões e xarope – setor via úmida.
Preparo de soluções e meio de cultura celular – pertinentes a controle microbiológico.
Montagem e esterilização de material para uso laboratorial (autoclave).
Extração e cultivo de DNA genômico. Realização de PCR (reação em cadeia da polimerase).
Montagem e realização de eletroforese vertical e horizontal (Proteína e DNA).


Rio de Janeiro, Janeiro de 2010.
Data de Expiração: 11/3/2010

 

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